El diagnóstico suele comenzar con la evaluación de los síntomas y con análisis de sangre y orina.1 El análisis de orina permite detectar sangre, proteínas o albúmina.1 Los estudios de sangre permiten medir la creatinina y estimar el filtrado glomerular, que ayuda a conocer cómo están funcionando los riñones.1
En la glomerulopatía por C3 también pueden solicitarse estudios del sistema del complemento.2 Estos estudios permiten evaluar la actividad general del complemento y medir distintas proteínas que forman parte de este sistema.2 En pacientes seleccionados, el equipo médico puede considerar la búsqueda de autoanticuerpos contra proteínas reguladoras del complemento o estudios genéticos.2
También deben evaluarse posibles enfermedades o situaciones asociadas que puedan producir un patrón renal semejante.2 Entre ellas se encuentran determinadas infecciones y, especialmente en adultos de mayor edad, la presencia de proteínas monoclonales o trastornos hematológicos.2
La biopsia no solo permite confirmar el diagnóstico.1,2 También aporta información sobre el patrón de daño, la actividad inflamatoria y la presencia de lesiones crónicas o cicatrices.2
En la muestra puede evaluarse la distribución de los depósitos de C3.1,2 También pueden observarse cambios como proliferación de células, lesiones en los capilares glomerulares, semilunas o fibrosis del tejido renal.2
Esta información es importante porque la glomerulopatía por C3 no se comporta igual en todos los pacientes.1,2 Dos personas pueden tener el mismo diagnóstico, pero distintas niveles de proteinuria, diferente función renal y distinta velocidad de progresión.1,2 Por eso, el tratamiento no se define únicamente por el nombre de la enfermedad, sino por la situación clínica, los análisis y los hallazgos de la biopsia.2
Qué es la
Glomerulopatía
por C3
Síntomas de la Glomerulopatía
por C3