Parkinson
Guía para el cuidador
La enfermedad de Parkinson no afecta sólo a una persona: todos los familiares y amigos también deben "vivir" con el Parkinson.
Cabe destacar que la vida no se detiene después del diagnóstico de enfermedad de Parkinson, sólo se modifica, y se requieren ciertos ajustes. Confíe en que usted puede ser más fuerte de lo que cree y adaptarse y sobrellevarla mejor de lo que espera.
Un cuidador es una persona -pareja, cónyuge, amigo o hijo adulto- que vive con un paciente con Parkinson, lo ayuda regularmente o lo cuida, pero no recibe un pago por ello.
El hecho de que sea pareja o familiar de un paciente con Parkinson no siempre significa que necesariamente será el cuidador. Ser un cuidador puede resultar un desafío físico y emocional.
Como alternativa, puede ser válido considerar el uso de ayuda voluntaria o paga.
Convertirse en cuidador puede estar asociado con muchas emociones encontradas.
Como cuidador, la mejor manera de brindar comprensión, apoyo emocional y ayuda física dependerá de lo que usted y la persona que cuida decidan en forma conjunta.
¿Quiénes son cuidadores? Características generales
Por lo general, los cuidadores son cónyuges o hijos adultos, típicamente alrededor de los 60 años de edad.
Sólo en los Estados Unidos, se estima que existen 25 millones de cuidadores; uno de cada cuatro hogares de los Estados Unidos incluye un adulto que cuida a alguien, de más de 50 años de edad.
El 70% de los cuidadores son mujeres.
El 60% de los cuidadores tiene más de 65 años y casi el 25% tiene más de 75.
El 73% de los cuidadores es un cónyuge o pareja de la persona con enfermedad
de Parkinson.
En el 78% de los casos, el cuidador vive con la persona que recibe los cuidados.